Завершено
Фаза I
Россия
Иринотекан липосомальный (Иринотекан)
Проводит ООО «Технология лекарств»
№ № Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, токсичности и фармакокинетических параметров препарата Иринотекан липосомальный, лиофилизат для приготовления эмульсии для инфузий (ООО Технология лекарств, Россия)
Разрешение№ 481 от 22.08.2014
Номер протоколаМА/0713-4
ФазаФаза I
Участников по плану35
Сроки01.10.2014 — 31.12.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 октября 2014Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 3 городахКраснодар
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.