Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валацикловир
Проводит ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез»»
№10012014-ValSin-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрёстное исследование биоэквивалентности препаратов Валацикловир таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ОАО Синтез, Россия) и Валтрекс таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) с однократным приёмом натощак у здоровых добровольцев
Разрешение№ 487 от 26.08.2014
Номер протокола10012014-ValSin-001 Версия 1.0 от 10 января 2014 г
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки01.10.2014 — 20.02.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 октября 2014Окончание: 20 февраля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСерпухов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.