Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
TD-1792
Проводит АО «Р-Фарм»
Открытое исследование в 5 параллельных группах с целью оценки безопасности и фармакокинетики TD-1792 у пациентов с различной степенью почечной недостаточности в сравнении с контрольной группой здоровых добровольцев после назначения однократной внутривенной дозы препарата 1 мг/кг
Разрешение№ 510 от 11.09.2014
Номер протокола012912сRPh
ФазаФаза I
Участников по плану96
Сроки12.09.2014 — 20.02.2016
РазработчикООО «Асцент КРС», Россия
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 сентября 2014Окончание: 20 февраля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 1 городеМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУЗ Больница Российской академии наук (г. Троицк)
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.