Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
CBLB612
Проводит ООО «БиоЛаб 612»
Простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование I фазы по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата CBLB612 у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Разрешение№ 513 от 15.09.2014
Номер протоколаBLB-612-HP
ФазаФаза I
Участников по плану80
Сроки15.09.2014 — 30.11.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 сентября 2014Окончание: 30 ноября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.