Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тадалафил-Тева (Тадалафил)
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил‐Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Тева) и Сиалис®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Разрешение№ 524 от 18.09.2014
Номер протоколаBE-TAD01-14
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану45
Сроки18.09.2014 — 31.08.2016
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 18 сентября 2014Окончание: 31 августа 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.