Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дапсон

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)

№ 01042014-DAP Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапсон, таблетки 50 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Дапсон-Фатол®, таблетки 50 мг (ФАТОЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 539 от 26.09.2014
Номер протоколаПротокол 01042014-DAP
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки26.09.2014 — 01.09.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2014Окончание: 1 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.