Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ИВАБРАДИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 03.05.2017
Номер протоколаIVBR-LF-2016
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану27
Сроки03.05.2017 — …
Лекарственная форматаблетки, покрытые оболочкой, 5 мг; 7,5 мг в контурной ячейковой упаковке
Цель исследования
Характеристика фармакокинетического профиля и оценка биоэквивалентности лекарственных средств Ивабрадин-ЛФ, таблетки, покрытые оболочкой, 7,5 мг производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и Кораксан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг производства Les Laboratoires Servier Industrie, Франция, а также мониторинг безопасности в условиях их однократного приема после еды здоровыми добровольцами
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.