Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Бипериден

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России)

Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Десма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 623 от 10.11.2014
Номер протокола11062014-BIP
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки10.11.2014 — 01.10.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 ноября 2014Окончание: 1 октября 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.