Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Веро-эпоэтин (Эпоэтин бета)
Проводит ООО «ЛЭНС-Фарм»
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительного изучения фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости дополнительной лекарственной формы препарата Веро-эпоэтин, раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0,6 мл (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия), и препарата Рекормон, раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 МЕ/0,6 мл (Ф. Хоффман Ля Рош Лтд, произведено Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 674 от 27.11.2014
Номер протокола01/13
ФазаФаза I
Участников по плану42
Сроки27.11.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 27 ноября 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.