Завершено
Фаза IV
Россия
Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Проводит ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»»
Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А).
Разрешение№ 678 от 28.11.2014
Номер протокола2013-08-11
ФазаФаза IV
Участников по плану200
Сроки28.11.2014 — 31.05.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 ноября 2014Окончание: 31 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 9 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.