Завершено
Фаза III
Россия
ИммуВаг
Проводит ООО «Вирфарм»
Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Разрешение№ 679 от 01.12.2014
Номер протоколаИМВIII-1
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки01.12.2014 — 01.10.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 декабря 2014Окончание: 1 октября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.