Россия

СПб ГБУЗ «Женская консультация № 18»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Женская консультация № 18"

Санкт-Петербург 190020, г. Санкт-Петербург, Нарвский пр., д. 7, лит. А
0
исследований идут сейчас
5
исследований в базе
4
спонсора
38
исследований по данным реестра центров

Области

Акушерство и гинекология 3
Урология 2

Фазы

Фаза III 5

Исследования в центре

Завершено Фаза III
ИммуВаг · ООО «Вирфарм»

Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит

1 декабря 2014 Санкт-Петербург 5 центров 300 участников ИМВIII-1
Завершено Фаза III
YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат) · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря

23 мая 2014 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 6 центров 130 участников 178-CL-102
Завершено Фаза III
Люпридин депо (Лейпрорелин) · Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов лейпрорелина пролонгированного действия: Люпридин депо и Люкрин депо® у пациенток с эндометриозом.

24 декабря 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 118 участников LEU-DEPO/2012
Завершено Фаза III
Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном при лечении гиперактивности мочевого пузыря

17 декабря 2013 Санкт-Петербург, Казань и ещё 2 города 6 центров 130 участников 178-CL-101
Завершено Фаза III
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · ООО «ФЕРОН»

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.

12 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург, Липецк 3 центра 180 участников Sep-10
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль