Завершено
Фаза III
Россия
Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Проводит ООО «ФЕРОН»
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.
Разрешение№ 28 от 12.05.2012
Номер протоколаSep-10
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки12.05.2012 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 12 мая 2012Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.