Завершено
Фаза III
Россия
Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат
Проводит Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном при лечении гиперактивности мочевого пузыря
Разрешение№ 762 от 17.12.2013
Номер протокола178-CL-101
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки17.12.2013 — 29.05.2016
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 17 декабря 2013Окончание: 29 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.