Завершено
Фаза III
Россия
YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат)
Проводит Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря
Разрешение№ 278 от 23.05.2014
Номер протокола178-CL-102
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки23.05.2014 — 30.09.2016
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 23 мая 2014Окончание: 30 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.