Завершено
Фаза II
Россия
РФМ-203 (Рекомбинантный гибридный белок – остеопротегерин-IgG1(Fc)
Проводит АО «Р-Фарм»
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности применения препарата РФМ-203 (RPH-203/L01003), раствор для подкожного введения (ЗАО “Р-Фарм”, Россия), и препарата Эксджива® (деносумаб, Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, Нидерланды) у пациенток с метастазами рака молочной железы в кости
Разрешение№ 691 от 03.12.2014
Номер протоколаСL01003041
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки03.12.2014 — 31.01.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 декабря 2014Окончание: 31 января 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 11 городахКраснодар
Магнитогорск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.