Завершено
Фаза III
Россия
CT-P10 (Ритуксимаб)
Проводит CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью сравнения фармакокинетических параметров, эффективности и безопасности препаратов CT-P10, Ритуксан и Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом.
Разрешение№ 704 от 10.12.2014
Номер протоколаCT-P10 3.2
ФазаФаза III
Участников по плану33
Сроки10.12.2014 — 31.03.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 10 декабря 2014Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.