Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Доксеф (Цефподоксим)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Доксеф, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Люпин Лимитед, Индия) и Сефпотек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (производства Нобелфарма Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 708 от 11.12.2014

Номер протокола190114ДОК001

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану34

Сроки15.12.2014 — 18.12.2015

РазработчикПредставительство компании «Люпин Лимитед» (Индия) г. Москва

Страна разработчикаИндия

Начало: 15 декабря 2014Окончание: 18 декабря 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.