Завершено
Фаза II
Россия
INT131 (Интекрина безилат)
Проводит InteKrin TherapeuticsInc
6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности монотерапии INT131 в дозах 1 мг и 3 мг, принимаемого перорально один раз в сутки, в лечении пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим типом течения рассеянного склероза, ранее не получавших терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС).
Разрешение№ 719 от 18.12.2014
Номер протоколаINT131-RU01-2
ФазаФаза II
Участников по плану270
Сроки22.12.2014 — 31.03.2017
РазработчикЗАО «ИнтеКрин»
Страна разработчикаСША
Начало: 22 декабря 2014Окончание: 31 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 16 городахКазань
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.