Завершено Фаза II Россия

Тбо-филграстим (XM02)

Проводит Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.

Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности и иммуногенности при ежедневном подкожном введении 5 мкг/кг тбо-филграстима у младенцев, детей и подростков с солидными опухолями без вовлечения костного мозга

Разрешение№ 730 от 23.12.2014
Номер протоколаXM02-ONC-201
ФазаФаза II
Участников по плану15
Сроки23.12.2014 — 31.07.2017
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 23 декабря 2014Окончание: 31 июля 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

5 центров в 5 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.