Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Мебеверин (Мебеверина гидрохлорид)
Проводит ООО «Велфарм»
№ Meb-1/12052014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства ОАО Синтез, Россия и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства Эбботт Хелскеа САС, Франция
Разрешение№ 735 от 24.12.2014
Номер протоколаMeb-1/12052014 Версия 2 от 17.10.2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки24.12.2014 — 30.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 декабря 2014Окончание: 30 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.