Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Динокс® (Фексофенадин)

Проводит Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Открытое, рандомизированное, 4-х периодное, 2-х последовательное, двойное перекрестное, с однократным приемом препарата, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Динокс® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и Аллегра® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.

Разрешение№ 750 от 30.12.2014
Номер протоколаDRL_RUS/MD/2014/FEX-120
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки01.02.2015 — 01.08.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2015Окончание: 1 августа 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.