Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ацетилцистеин Канон (Ацетилцистеин)

Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и АЦЦ® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Гексал АГ, Германия) у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 42 от 02.02.2015

Номер протокола047/14

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану20

Сроки01.03.2015 — 01.01.2016

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 марта 2015Окончание: 1 января 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ООО «БиоЭк»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.