Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Бактоклав (Амоксициллин + [клавулановая кислота])

№ BC Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бактоклав, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, производства МикроЛабс Лимитед (Индия) и Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл производства Смит Кляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания, у здоровых добровольцев.

Разрешение№ 59 от 06.02.2015

Номер протоколаBC Версия 1.0 от 11.2014

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки02.03.2015 — 06.07.2016

Страна разработчикаИндия

Начало: 2 марта 2015Окончание: 6 июля 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.