Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
ХЛОРОПИРАМИН-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 25.09.2017
Номер протоколаCHLPR-LF-2017
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки25.09.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 25 мг
Цель исследования
Сравнительная оценка биоэквивалентности, фармакокинетических профилей, а также профиля безопасности тестируемого лекарственного средства Хлоропирамин-ЛФ, таблетки, 25 мг, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и референтного лекарственного средства Супрастин, таблетки, 25 мг, производства ОАО Фармацевтический Завод ЭГИС, Венгрия у взрослых здоровых добровольцев в условиях приема после еды
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.