Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Тенофовир + Эмтрицитабин

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир + Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Трувада® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300/200 мг (Gilead Sciences, Ирландия)

Разрешение№ 97 от 25.02.2015

Номер протоколаEMTE03

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки01.03.2015 — 01.06.2015

РазработчикАК ОО «АУРОБИНДО ФАРМА ЛИМИТЕД» (Индия) Московское представительство, Россия

Страна разработчикаИндия

Начало: 1 марта 2015Окончание: 1 июня 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.