Завершено
Фаза II
Россия
GP2013 (Ритуксимаб)
Проводит Гексал АГ
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов
Разрешение№ 107 от 02.03.2015
Номер протоколаGPN013A2301 / GP13-201
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки02.03.2015 — 31.12.2016
РазработчикООО «ИНВЕНТИВ ХЕЛС КЛИНИКАЛ»
Страна разработчикаГермания
Начало: 2 марта 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 5 городахВоронеж
Москва
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.