Завершено
Фаза I
Россия
Мобилан (M-VM3)
Проводит ООО «Панацела Лабс»
Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование безопасности и переносимости различных доз иммунотерапевтического лекарственного препарата Мобилан (M-VM3) и плацебо пациентами с диагностированным раком предстательной железы
Разрешение№ 105 от 02.03.2015
Номер протоколаPNC-M-VM3-01
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки02.03.2015 — 15.03.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 марта 2015Окончание: 15 марта 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.