Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Голдлайн® ПЛЮС (Сибутрамин+Целлюлоза микрокристаллическая)

№ 10022014-SibIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Голдлайн® ПЛЮС капсулы 15 мг + 153,5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг (Компания с ограниченной ответственностью ПРОМОМЕД)

Разрешение№ 120 от 06.03.2015

Номер протокола10022014-SibIz-001 Версия: 1.0 от 10 февраля 2014

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану60

Сроки09.03.2015 — 08.08.2016

РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 9 марта 2015Окончание: 8 августа 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.