Завершено Фаза III Россия

CHF 5993 ДАИ

Проводит Кьези Фармасьютичи С.п.А.

Международное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, 26-недельное исследование в 2 параллельных группах для оценки не меньшей эффективности фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида, принимаемой при помощи дозирующего аэрозольного ингалятора (ДАИ) (CHF 5993) по сравнению с фиксированной комбинацией флутиказона фуроата и вилантерола, принимаемой при помощи дозированного порошкового ингалятора (ДПИ) (Релвар®), и тиотропия бромида (СПИРИВА®) для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Разрешение№ 152 от 31.03.2015
Номер протоколаCCD-05993AA1-07
ФазаФаза III
Участников по плану505
Сроки01.04.2015 — 31.07.2017
Страна разработчикаИталия
Начало: 1 апреля 2015Окончание: 31 июля 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

23 центра в 11 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.