Завершено
Фаза II
Россия
MIN-101 (, 2-{1-[2-(4-фторфенил)-2-оксоэтил]пиперидин-4-илметил}-2,3- дигидроизоиндол-1-он моногидрохлорид дигидрат)
Проводит Минерва Неуросайенсез, Инк. (Minerva Neurosciences, Inc.)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы IIb в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата MIN-101 у пациентов с негативной симптоматикой шизофрении, сопровождающееся 24-х недельным открытым периодом
Разрешение№ 150 от 31.03.2015
Номер протоколаMIN-101C03
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки31.03.2015 — 01.03.2017
РазработчикООО «КЦР», Россия
Страна разработчикаСША
Начало: 31 марта 2015Окончание: 1 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 9 городахМосква
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 6 (стационар с диспансером)»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Электросталь
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.