Завершено
Фаза II
Россия
Асфотаза альфа
Проводит Алексион Фарма ГмбХ
Открытое мультицентровое международное клиническое исследование оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Асфотаза альфа (человеческий рекомбинантный тканенеспецифический гибридный белок щелочной фосфатазы) у детей в возрасте ≤5 лет с гипофосфатазией (HPP)
Разрешение№ 183 от 13.04.2015
Номер протоколаENB-010-10
ФазаФаза II
Участников по плану10
Сроки13.04.2015 — 31.01.2017
РазработчикООО «Премьер Ресеч»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 13 апреля 2015Окончание: 31 января 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.