Завершено
Фаза III
Россия
Пневмоксил 13 (Вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная)
Проводит ОАО «Биомед» им. И.И. Мечникова
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование III фазы с целью изучения иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Пневмоксил 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная, конъюгированная со столбнячным анатоксином, адсорбированная, 13-валентная 0,5 мл/доза, суспензия для внутримышечного введения, ОАО Биомед им. И.И. Мечникова, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у детей.
Разрешение№ 188 от 14.04.2015
Номер протоколаPCV13/IMCH-14
ФазаФаза III
Участников по плану750
Сроки14.04.2015 — 31.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 апреля 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахБарнаул
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.