Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Теризидон
Проводит Джи.Дункан Хелскеар Пвт. Лтд.» (Индия)
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Джи. Дункан Хелскеар Пвт. Лтд. (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Разрешение№ 197 от 21.04.2015
Номер протоколаTRZ-21
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану20
Сроки12.05.2015 — 12.05.2016
РазработчикЗАО «Фармгид»
Страна разработчикаИндия
Начало: 12 мая 2015Окончание: 12 мая 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.