Завершено Фаза III Россия

Виферон® (Интерферон альфа-2-бета)

Проводит ООО «ФЕРОН»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии хронического бактериального простатита

Разрешение№ 212 от 28.04.2015
Номер протокола01-2015
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки28.04.2015 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 апреля 2015Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

2 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.