Завершено
Фаза III
Россия
Стендра (Аванафил)
Проводит Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация
Клиническое исследование эффективности и переносимости терапии аванафилом в дозе 100 мг и 200 мг однократно у пациентов с эректильной дисфункцией в Российской Федерации
Разрешение№ 230 от 07.05.2015
Номер протоколаAVANAL07163 / CEDAR
ФазаФаза III
Участников по плану265
Сроки01.06.2015 — 01.08.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 июня 2015Окончание: 1 августа 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ООО «Клиники Чайка»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.