Завершено
Фаза I
Россия
CBL0137
Проводит ООО «Инкурон»
Клиническое исследование фазы I препарата CBL0137 у пациентов с метастатическими или неоперабельными распространенными солидными опухолями или рефрактерными лимфомами
Разрешение№ 246 от 18.05.2015
Номер протоколаI137-101
ФазаФаза I
Участников по плану15
Сроки18.05.2015 — 28.02.2017
РазработчикООО «ОСТ Рус»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 мая 2015Окончание: 28 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.