Завершено
Фаза I
Россия
Ралейкин® (Анакинра)
Клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата на основе рекомбинантного рецепторного антагониста интерлейкина-1 человека Ралейкин®, раствор для подкожного введения 100 мг/мл
Разрешение№ 248 от 18.05.2015
Номер протокола4Р-РА/23-10-2014
ФазаФаза I
Участников по плану35
Сроки20.05.2015 — 31.12.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 мая 2015Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.