Завершено Фаза III Россия

Фампридин (BIIB041, Фампира)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки долгосрочной эффективности и безопасности фампридина (BIIB041) 10 мг пролонгированного высвобождения, принимаемого два раза в сутки, у пациентов с рассеянным склерозом (ENHANCE)

Разрешение№ 258 от 21.05.2015

Номер протокола218MS305

ФазаФаза III

Участников по плану100

Сроки21.05.2015 — 30.04.2016

РазработчикКвинтайлс ГезмбХ

Страна разработчикаВеликобритания

Начало: 21 мая 2015Окончание: 30 апреля 2016

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Неврология

Где проходит

10 центров в 9 городах

Белгород

ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет» (ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет», НИУ «БелГУ»)

Казань

ГАУЗ «Республиканский клинический неврологический центр»

Кемерово

ГАУЗ Кемеровской области «Кемеровская областная клиническая больница имени С.В. Беляева»

Москва

Нижний Новгород

ГБУЗ Нижегородской области «Городская клиническая больница №3»(Нижегородский гериатрический центр)

Новосибирск

ФГБУЗ «Сибирский окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства»

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»

Смоленск

ФГБОУ ВО «Смоленский государственный медицинский университет» Минздрава России

Ярославль

ГУЗ Ярославской области Клиническая больница № 8

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.