Завершено
Фаза II–III
Россия
MK-5172
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Исследование длительного наблюдения с целью оценить продолжительность вирусологического ответа и / или характера вирусной резистентности у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C, которые получали препарат МК-5172 в ранее проводимом клиническом исследовании
Разрешение№ 266 от 25.05.2015
Номер протокола17
ФазаФаза II–III
Участников по плану200
Сроки25.05.2015 — 31.12.2020
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 25 мая 2015Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУЗ Центральная клиническая больница Российской академии наук
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.