Завершено
Фаза III
Россия
Луразидон (SM-13496, Латуда)
Проводит Суновион Фармасьютикалз Инк.
6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа
Разрешение№ 278 от 01.06.2015
Номер протоколаD1050326
ФазаФаза III
Участников по плану109
Сроки01.06.2015 — 31.12.2016
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 1 июня 2015Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 9 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Центр восстановительного лечения «Детская психиатрия» имени С.С. Мнухина»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.