Завершено
Фаза III
Россия
Быструм Пласт® (Кетопрофен)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО АКРИХИН, Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава
Разрешение№ 283 от 02.06.2015
Номер протоколаBPLST-01
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки02.06.2015 — 30.09.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 июня 2015Окончание: 30 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахМосква
- ГАУЗ города Москвы «Московский научно-практический центр медицинской реабилитации, восстановительной и спортивной медицины ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.