Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Клоназепам
Проводит Клоназепам
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клоназепам, таблетки, 0,5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Клоназепам, таблетки 0,5 мг (Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., Польша) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 279 от 02.06.2015
Номер протоколаDKLS_14_02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки15.06.2015 — 01.03.2016
РазработчикФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июня 2015Окончание: 1 марта 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.