Завершено
Фаза II–III
Россия
rVIIa-FP (CSL689, Рекомбинантный химерный белок фактора свертывания VIIa и альбумина)
Проводит СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Многоцентровое, открытое исследование с применением многократных доз, с увеличением дозы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами
Разрешение№ 300 от 09.06.2015
Номер протоколаCSL689_2001
ФазаФаза II–III
Участников по плану10
Сроки30.06.2015 — 30.06.2019
Страна разработчикаГермания
Начало: 30 июня 2015Окончание: 30 июня 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.