Завершено Фаза III Россия

Доцетаксел-Актавис (Доцетаксел)

Проводит ООО «Актавис»

Открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел-Актавис, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Актавис Италия С.П.А., Италия) плюс Синдроксоцин, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния) и Таксотер®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) плюс Синдроксоцин, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния) у пациенток с метастатическим раком молочной железы

Разрешение№ 308 от 10.06.2015
Номер протоколаTE-09-2013-ACT-DOC
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки10.06.2015 — 31.08.2017
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 июня 2015Окончание: 31 августа 2017
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

7 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.