Завершено
Фаза II
Россия
Квизиностат (JNJ-26481585-ААС)
Проводит ООО «НьюВак»
Многоцентровое открытое исследование безопасности и эффективности препарата Квизиностат в комбинации с химиотерапией Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с метастатическим или местно-распространенным эпителиальным раком яичников, первичной перитонеальной карциномой или карциномой фаллопиевых труб, резистентными к первой линии химиотерапии препаратами платины и Паклитаксела
Разрешение№ 333 от 23.06.2015
Номер протоколаONC-14-OvaII-1-QUI-2
ФазаФаза II
Участников по плану40
Сроки23.06.2015 — 31.12.2017
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 июня 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.