Завершено
Фаза I
Россия
Доксорубицин наносомальный (Доксорубицин)
Проводит ООО «Технология лекарств»
Открытое нерандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Доксорубицин наносомальный, лиофилизат для приготовления суспензии для инфузий 25 мг в комплекте с растворителем (ООО Технология лекарств, Россия) у пациентов с распространенными солидными опухолями
Разрешение№ 329 от 23.06.2015
Номер протокола101214-DOXN-TL-01
ФазаФаза I
Участников по плану50
Сроки15.07.2015 — 01.05.2017
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июля 2015Окончание: 1 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.