Завершено
Фаза II
Россия
BIND-014
Проводит БАЙНД Терапьютикс, Инк. (BIND Therapeutics, Inc.)
Исследование 2 фазы для определения эффективности и безопасности препарата BIND-014 (наночастицы с доцетакселом суспензия для инъекций) у пациентов с уротелиальной карциномой, холангиокарциномой, раком шейки матки и плоскоклеточной карциномой головы и шеи
Разрешение№ 336 от 25.06.2015
Номер протоколаBIND-014-008 (iNSITE 2)
ФазаФаза II
Участников по плану80
Сроки25.06.2015 — 31.12.2017
РазработчикООО «А.К.Р. - Сервис»
Страна разработчикаСША
Начало: 25 июня 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
21 центр в 18 городахМагнитогорск
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.