Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
МЕЛОКСИКАМ-ЛФ
Проводит Лекфарм СООО
Разрешениеот 30.10.2017
Номер протоколаMLXC-LF-2017 26.06.2019 - (КЛС №6) - лекарственное средство зарегистрировано
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану27
Сроки30.10.2017 — …
Лекарственная форматаблетки 15 мг, 7,5мг
Цель исследования
Сравнить биодоступность, охарактеризовать фармакокинетический профиль и оценить биоэквивалентность лекарственного средства Мелоксикам-ЛФ, таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь и лекарственного средства Мовалис, таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама, производства Boehringer Ingelheim Ellas A.E., Греция, а также оценить безопасность их применения на основе полученных клинических данных, результатов лабораторных исследований и выявленных нежелательных реакций.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.