Завершено Фаза III Россия

Луразидон (SM-13496, Латуда)

Проводит Суновион Фармасьютикалз Инк.

6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, с фиксированной дозой исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов подросткового возраста с шизофренией

Разрешение№ 363 от 08.07.2015
Номер протоколаD1050301
ФазаФаза III
Участников по плану65
Сроки08.07.2015 — 01.08.2016
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 8 июля 2015Окончание: 1 августа 2016
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

13 центров в 10 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.